Така че, бременността е дошла. Появяват се две ленти, а сега най-важното е да гледате за вашето благосъстояние, да ядете правилно и да чакате спокойно за "Х-деня"? Но акушер-гинеколог ги изпраща на много различни тестове за добра причина. Да видим, за какво са толкова необходими?
В общия план: важна скрининг
Развитието на плода през първите 9 месеца всичко зависи от здравословното състояние на бременната жена. Ако тялото си, че нещо не е наред, то със сигурност ще се отрази на хода на бременността. Дори тези "глоби" като високо кръвно налягане, може да доведе до сериозни усложнения до разкъсване и фетална ретардация.
Така че редовните медицински прегледи и многобройни указания за анализ вече в триместър на I - не е прищявка на гинеколог, но необходима превантивна мярка.
Друг вид изследвания се провежда, за да се уверите, че всичко е наред със самия плод. Така например, добре позната на всички, бременна с ултразвук на екрана лекарят вижда като разработване нероденото дете, как един скелет положи важни органи.
Но най-важното, което се оценява с помощта на ултразвук в първия триместър - един нухална транслуценция или TVP.увеличение му е винаги тревожно лекари, защото тя може да посочи хромозомни аномалии (например синдром на Даун) в фетуси.
Но едва измервания, направени по време на ултразвук, не е достатъчно. Първо, RTA може да се увеличи само защото на индивидуалните характеристики на развитието, и от друга страна, винаги има вероятност от диагностичен грешка. Дори когато се комбинира с резултатите от анализи за бета-ЧХГ и PAPP-A (заедно, тези проучвания са наречени "двойно тест") риска могат да бъдат оценени само приблизително.
Спокойно и точност
Бременната жена, притеснен за резултатите от ултразвук и биохимия, трябва да се помни, че "двоен тест" - това е само приблизителна оценка на метода на така наречената "прекъсването" изложени на риск.
Системата е разработена за дълго време, и нейната точност е лоша, защото много методиката, средни стойности, които могат да се различават значително в отделните случаи.
Оценка на индивидуалния риск от раждане на бебе има синдром на Даун и други хромозомни аномалии могат да бъдат използване Prenetix изследвания. Тя се основава на анализ на ДНК на детето, циркулиращи в кръвта на бременната жена.
За да се извърши това проучване достатъчно, за да преминат общо 20 мл кръв от вената - това е обичайната процедура, която не изисква продължителна подготовка. Проучването е налице, като се започне от 10 пълни седмици от бременността.
Prenetix точност е 99,9%, което означава, че грешките са почти елиминирани: ако не се появи на резултатите от анализа на хромозомни аномалии, можете да се успокои и да чакат за следващия САЩ с много повече оптимизъм. Инвазивна диагностика (или, както го наричат, "пункция") вече не е необходима.
Искате да научите повече за възможностите за съвременна диагноза за бременни жени? Подробности за неинвазивното пренатално проучване можете да намерите тук.
Като реклама, www.prenetix.ru
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯТА СА. КОНСУЛТАЦИЯ НА СПЕЦИАЛИСТА СЕ ИЗИСКВА.
